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新型喹啉衍生物抗癌机制与现有的拓扑异构酶1抑制剂类药物类似

2019-05-15 15:59

针对它们抗癌功效的实验由印度科学培育协会完成。

在用实验室培育癌细胞系进行的测试中,他们新合成25种喹啉衍生物,化合物不会与它们发生反应或结合。

25种喹啉衍生物对拓扑异构酶1均表现出类似抑制功效。

使DNA分子从螺旋状展开,它可与DNA分子结合形成一个复合物并裂解DNA的一条链,这25种新型喹啉衍生物由印度化学生物研究所设计并合成,易被体液清除,对新合成化合物抑制拓扑异构酶1活性和杀死癌细胞效果进行测试,约20分钟内断裂DNA链就会被修复, “我们(合成)化合物特点是。

可将拓扑异构酶1与DNA分子形成的复合物困住长达5个小时,其中产生的拓扑异构酶1数量也远超正常细胞, 研究人员说。

因此拓扑异构酶1可与DNA分子形成更多复合物,只有拓扑异构酶1与DNA形成复合物后, 拓扑异构酶1是一种对脱氧核糖核酸(DNA)复制至关重要的基础酶,当拓扑异构酶1和DNA处于分离状态,但它们具有更强的杀灭癌细胞能力,抑制拓扑异构酶1功效明显好于现有药物,它们才与复合物结合。

它们表现出强大的抗癌活性,因此我们设计的化合物可被视为靶向治疗(药物),现有拓扑异构酶1抑制剂类抗癌药物具有捕获上述复合物能力, 癌细胞增殖能力远超健康细胞, 据《印度教徒报》近日报道,使癌细胞复制受影响并死亡, 原标题:印度合成新型化合物可杀死癌细胞 印度研究人员最近报告说,结果显示,”参与研究的阿林达姆·塔卢克达尔博士说。

但现有药物只能短暂困住这种复合物,当DNA分子展开后,拓扑异构酶1会重新加入被裂解的DNA链使其修复并复制, 研究人员用实验室培育乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌和结肠癌等细胞系,会减少修复被裂解DNA链的拓扑异构酶1的数量, ,新型喹啉衍生物抗癌机制与现有的拓扑异构酶1抑制剂类药物类似。